В Philips провели анализ в соответствии с собственной Системой управления качеством и выявили все устройства, подпадающие под программу корректирующих мероприятий. Эти модели были включены в Уведомления о безопасности медицинских изделий, направленные в адрес регулирующих органов и дистрибьюторов.

 

Иные устройства не подвержены данной проблеме.

Наш сайт лучше всего просматривать с помощью последних версий Microsoft Edge, Google Chrome или Firefox.