В Philips провели анализ в соответствии с собственной Системой управления качеством и выявили все устройства, подпадающие под программу корректирующих мероприятий. Эти модели были включены в Уведомления о безопасности медицинских изделий, направленные в адрес регулирующих органов и дистрибьюторов.

Иные устройства не подвержены данной проблеме.