1. Результаты были получены в ходе исследования обоснованности претензий, проводимого в июне 2022 года и мае 2023 года независимой компанией Use-Lab GmbH. Результаты основаны на ответах 25 врачей из ЕС и США, ответивших на вопросы анкеты после исследования удобства использования с дополнительным временем практической эксплуатации системы.
2. Результаты были получены в ходе исследования обоснованности претензий, проводимого в июне 2022 года и мае 2023 года независимой компанией Use-Lab GmbH. Ответ основан на результатах опроса 44 врачей из ЕС и США, ответивших на вопросы анкеты после исследования удобства использования с дополнительным временем практической эксплуатации системы.
3. Результаты были получены в ходе исследования обоснованности претензий, проводимого в июне 2022 года и мае 2023 года независимой компанией Use-Lab GmbH. Ответ основан на результатах опроса 49 врачей из ЕС и США, ответивших на вопросы анкеты после исследования удобства использования с дополнительным временем практической эксплуатации системы.
4. Результаты получены в ходе пользовательских испытаний, проведенных в ноябре 2013 года независимой компанией Use-Lab GmbH. В испытаниях участвовали 30 врачей из США (15 врачей были объединены в бригады с 15 медсестрами или рентгенологами), которые выполняли смоделированные процедуры с помощью передвижных рентгеновских систем Philips в помещении, имитирующем реальную операционную. Никто из них раньше не работал друг с другом.
Снижение дозы рентгеновского излучения связано с определенными функциями и зависит от выбранных параметров дозы.
Некоторые из представленных клинических изображений получены с помощью систем Zenition 70 и Veradius Unity и не отличаются конечным качеством изображений, получаемых с помощью системы Zenition 90.
Системы Zenition 90 доступны для поставки в ограниченное количество стран. Обратитесь в региональное представительство компании Philips для проверки.
Некоторые из перечисленных функций приобретаются для системы Zenition 90 дополнительно.
Фактическое представление продукта может отличаться.
Ожидается получение уведомления, недоступно для продажи на территории США.
Компания Philips оставляет за собой право вносить изменения в технические характеристики и/или прекращать выпуск любого продукта в любое время без предварительного уведомления или каких-либо обязательств и не несет ответственности за любые последствия, возникшие в результате использования данной публикации.
Для получения актуальной информации обратитесь к представителю Philips.
Регистрационный номер медицинского изделия: Г004-00110-00/03114561 (ЕРУЛ - Г004- 00110-00/03114561.