Интервенционная радиология
iFR
Поддержка принятия решений о лечении и отсрочке терапии благодаря iFR от Philips
iFR занимает важное место среди негиперемических физиологических показателей для оценки давления при диагностических и интервенционных процедурах. Технология Philips: ко-регистрация iFR позволяет переносить физиологические измерения непосредственно на ангиограмму, дополняя визуальную оценку физиологическими данными. Ни один другой индекс покоя не получил рекомендацию класса IA от ESC и ACC/AHA/SCAI, основанную на высоком уровне клинических доказательств. Philips iFR является одним из наиболее широко используемых и изученных индексов покоя.1,2
Проверено в реальной клинической практике
Узнайте, как ACT1 ACT2 поддерживает принятие клинических решений
Рабочий процесс ACT1 ACT2 реализуется с помощью Philips iFR для совершенствования физиологически обоснованного принятия решений, позволяя врачам определить, нужно ли проводить лечение, где именно его проводить и подтвердить принятые решения. Узнайте больше о том, как Philips iFR может помочь вам не оставить ни одной ишемии без внимания3.
Только iFR совместим с ко-регистрацией данных для расширенного контроля физиологических показателей
Отобразите показатели iFR напрямую на ангиограмме — это позволит определить участки сосуда, вызывающие ишемию. При ко-регистрации с iFR не требуется использование гиперемических препаратов. Вы можете выполнять автоматическую ко-регистрацию всего за несколько секунд, отображая данные прямо на ангиограмме.
- Более точное распознавание очаговых, серийных или диффузных поражений6
- Точное определение расположения и тяжести поражения7,8
- Измерение длины без использования трудоемкого устройства для протяжки6
- Оценка полезности виртуального стентирования на последующие физиологические показатели.6
Ко-регистрация с iFR доступна на новой платформе для интервенционных вмешательств Philips IntraSight и в качестве обновления систем Core.
Технология обратной протяжки iFR7
Технология обратной протяжки iFR позволяет установить физиологические характеристики всего сосуда, что дает возможность принимать обоснованное решение в отношении лечения пациентов с диффузными или серийными поражениями.
Обеспечивает измерение давления iFR по всему сосуду при каждом сокращении сердца, артерия за артерией
Устанавливает физиологические показатели каждого сосуда и/или отдельного поражения (очагового или диффузного)
Обеспечивает четкое представление о функциональной пользе
Галерея изображений
- Технология обратной протяжки iFR позволяет установить физиологические характеристики всего сосуда, что дает возможность принимать обоснованное решение в отношении лечения пациентов с диффузными или серийными поражениями.
- Ко-регистрация с iFR обеспечивает графическое отображение областей падения давления согласно iFR на ангиограмме, тем самым выделяя часть сосуда, подверженную ишемии.
- Ко-регистрация с iFR обеспечивает графическое отображение областей падения давления согласно iFR на ангиограмме, тем самым выделяя часть сосуда, подверженную ишемии.
- Проводник для измерения физиологических параметров Philips позволяет измерять оба показателя FFR и iFR, которые признаны в ключевых отраслевых рекомендациях, в том числе с присвоением класса IA в клинических рекомендациях ESC (Европейского общества кардиологов).5
- Получайте простые в интерпретации показатели, объединяющие данные ВСУЗИ и iFR с результатами ангиографии, чтобы определить, позволит ли стент достичь целей вмешательства.
Первый в мире проводник с датчиком давления и жестким сердечником11
Проводник с датчиком давления Philips OmniWire имеет совершенно новую, удобную в эксплуатации конструкцию и единственный среди аналогов сочетает в себе уверенную производительность, клинические исходы iFR и ко-регистрацию с iFR. Это позволяет получить максимальную выгоду от оценки физиологических показателей на протяжении всей процедуры3,9-10.
Примечания
- Neumann, F-J et al. 2018 ESC/EACTS Guidelines on myocardial revascularization. European Heart Journal (2019) 40, 87–165.
- Lawton J. et al. 2021 ACC/AHA/SCAI Guideline for Coronary Artery Revascularization. JACC. 2022;79(2):e21–e129.
- Jeremias A et al. Blinded physiological assessment of residual ischemia after successful angiographic percutaneous coronary Intervention: The DEFINE PCI Study. JACC Cardiovasc Interv. 28.10.2019;12(20):1991-2001.
- Patel et al. 1-Year Outcomes of Blinded Physiological Assessment of Residual Ischemia After Successful PCI. J Am Coll Cardiol Intv 2022;15:52–6.
- Berntorp et al. Instantaneous wave-free ratio compared with fractional flow reserve in PCI: A cost-minimization analysis. Int J Cardiol 2021 1;344:54-59.
- Nijjer SS, et al. Pre-angioplasty instantaneous wave-free ratio pullback provides virtual intervention and predicts hemodynamic outcome for serial lesions and diffuse coronary re-angioplasty instantaneous wave-free ratio pullback provides virtual intervention and predicts hemodynamic outcome for serial lesions and diffuse coronary artery disease. JACC Cardiovasc Interv. 2014;7(12):1386-96.
- Руководство оператора по процедуре ко-регистрации, D001336104_A_300010660481
- Неопубликованные данные Philips: отчет о проверке ко-регистрации SyncVision, D001370468_B
- Davies JE, et al., Use of the Instantaneous Wave-free Ratio or Fractional Flow Reserve in PCI. N Engl J Med. 2017 24-1834
- Gotberg M, et al. iFR-SWEDEHEART Investigators. Instantaneous Wave-free Ratio versus Fractional Flow Reserve to Guide PCI. N Engl J Med. 2017 May 11;376(19):1813-1823.
- Неопубликованные данные Philips, D000410086_A, D000485394_A
Важное примечание
Всегда внимательно читайте сведения на этикетке и следуйте Инструкции по эксплуатации.
Медицинские устройства компании Philips следует использовать только врачам и медицинским бригадам, обученным проведению инвазивных процедур, включая обучение по применению данного устройства.
Доступность продукции зависит от страны. Свяжитесь с местным торговым представителем.
©2026 Koninklijke Philips N.V. Все права защищены. Товарные знаки являются собственностью Koninklijke Philips N.V. или соответствующих владельцев. Компания Philips оставляет за собой право вносить изменения в спецификации продукта без предварительного уведомления