Ко-регистрация с iFR
Сделайте процесс принятия решений относительно физиологических данных более эффективным с благодаря ко-регистрации с iFR
Только функция ко-регистрации с iFR от компании Philips помогает установить, на каком участке требуется лечение, путем наложения данных обратной протяжки iFR непосредственно на ангиограмму для получения нового измерения для проведения ЧКВ.
Достигнутые результаты
1 из 4
пациентов с ангиографически успешным ЧКВ покинул операционную с остаточной ишемией (определяемой как iFR <0,90 остаточного DS <50% в любом пораженном участке)1.
81,6%
пациентов с остаточной ишемией, которая была вызвана невылеченным ангиографически неявным очаговым стенозом (≤15 мм)1.
79%
снижение остаточной ишемии, если все очаговые поражения прошли успешную терапию (с 24 до 5%)1.
68%
такое относительное снижение частоты клинических случаев через 1 год последующего наблюдения у пациентов, с показателем iFR ≥0,95 после ЧКВ (p-значение = 0,04)2.
Характеристики
Виртуально планируйте ЧКВ и прогнозируйте результаты
Ангиография обеспечивает визуальное отображение, но зачастую не позволяет получить более детальные сведения, необходимые для оптимального планирования ЧКВ. Philips является единственной компанией, которая обеспечивает усовершенствованный контроль физиологических параметров. Такой контроль помогает не только определить, следует ли проводить лечение, но и на каком участке оно требуется, таким образом обеспечивая точное, ориентированное на пациента лечение.
Получайте больше сведений о физиологических показателях за одну протяжку
Быстро и легко оценивайте специфическую физиологию поражения
Быстрая ко-регистрация с iFR обеспечивает графическое отображение областей падения давления согласно iFR на ангиограмме, тем самым выделяя часть сосуда, подверженную ишемии.
Измерение длины без использования трудоемкого устройства протяжки
Ко-регистрация с iFR точно определяет расстояние, поэтому вы можете проводить измерения на ангиограмме и линии тренда посредством простой ручной протяжки.
Тройная ко-регистрация с iFR и ВСУЗИ
Запросто выполняйте измерения, которые объединяют данные ВСУЗИ, iFR с ангиограммой, что позволит вам определить, будет ли имплантация стента соответствовать целям процедуры.
Первый в мире проводник с датчиком давления, оснащенный жестким сердечником1
Проводник с датчиком давления Philips OmniWire имеет совершенно новую, удобную в эксплуатации конструкцию и является единственным среди аналогов, кто сочетает в себе уверенную производительность, надежные результаты и ко-регистрацию с iFR. Это позволяет получить максимальную выгоду от оценки физиологических показателей на протяжении всей процедуры2-4.
Технология Ко-регистрация с iFR доступна в следующих устройствах
-
IntraSight
IntraSight объединяет в себе современные инструменты визуализации, физиологии и ко-регистрации*. Программное обеспечение системы создано для четкой идентификации заболеваний коронарных и периферических сосудов, а также для оптимизации планов лечения. IntraSight работает на современной, масштабируемой платформе, дающей возможность внедрять новые инструменты и инновации по мере их появления в будущем.
IGTDINTRSGHT -
SyncVision
Система для высокоточного управляемого лечения SyncVision оптимизирует процесс оценки пораженных участков, облегчает определение размеров сосудов и обеспечивает точное проведение терапии в сочетании с существующим процессом получения рентгеноскопических изображений.
IGTDSYNC
Документация
- Видеоматериалы
-
Примечания
[1] Jeremias A, et al. Blinded Physiological Assessment of Residual Ischemia After Successful Angiographic Percutaneous Coronary Intervention: The DEFINE PCI Study. JACC Cardiovasc Interv. 2019;12(20):1991-2001. [2] Patel M., et al. 1-Year outcomes of blinded physiological assessment of residual ischemia after successful PCI. JACC Cardiol Interv. 2022;15(1):52-61. [3] Joseph T, Foley M, Al-Lamee R. Physiology and Intravascular Imaging Coregistration—Best of all Worlds? Intervent Cardiol Clin 2023;12:71–82. [4] Matsuo A, Kasahara T, Ariyoshi M, et al. Utility of angiography–physiology coregistration maps during percutaneous coronary intervention in clinical practice. Cardiovasc Interv Ther 2021;36(2):208–18.
