Интервенционная радиология

Моментальный резерв кровотока (iFR)

Будьте уверены в принятии решений о лечении и отсрочке терапии с iFR от компании Philips

 
iFR — единственный в своем классе показатель гемодинамической значимости стеноза без введения гиперемических агентов для диагностики и проведения интервенций. Ко-регистрация с iFR, предлагаемая только компанией Philips, позволяет переносить физиологические измерения непосредственно на ангиограмму, повышая качество контроля за проведением процедуры. Любые другие индексы покоя отсутствуют в рекомендациях ESC и ACC/AHA/SCAI, им не присвоен класс IA, основанный на укрупненных клинических данных относительно точности. Philips iFR — это «золотой стандарт»1,2.

Достигнутые результаты

1 из 4


пациентов с ангиографически успешным ЧКВ покинул операционную с остаточной ишемией (определяемой как iFR <0,90 остаточного DS <50% в любом пораженном участке)
3.

68%


такое относительное снижение частоты клинических случаев через 1 год последующего наблюдения у пациентов, с показателем iFR ≥0,95 после ЧКВ (p-значение = 0,04)
4.

81,6%


пациентов с остаточной ишемией, которая была вызвана невылеченным ангиографически неявным очаговым стенозом (≤15 мм)
3.

1024 долларов США


среднее значение экономии с помощью iFR по сравнению с FFR, по данным iFR Swedeheart
5.

Характеристики

Ко-регистрация с iFR

Только iFR совместим с ко-регистрацией данных для расширенного контроля физиологических показателей


Технология позволяет совмещать значения iFR с ангиограммой, что позволяет определить, какие участки сосуда приводят к ишемии. Ко-регистрация с iFR позволяет отказаться от использования гиперемических агентов. Выполняйте автоматическое совмещение значений всего за несколько секунд, отображая данные на ангиограмме.

  • Более точное распознавание очаговых, серийных или диффузных поражений6
  • Точное определение расположения и тяжести поражения7,8
  • Измерение длины без использования трудоемкого устройства для обратной протяжки6
  • Оценка воздействия виртуального стента на физиологические показатели7

Ко-регистрация с iFR доступна на новой платформе для интервенционных вмешательств Philips IntraSight и в качестве обновления систем Core.

Технология обратной протяжки iFR

Технология обратной протяжки iFR7


Технология обратной протяжки iFR позволяет установить физиологические характеристики всего сосуда, что дает возможность принимать обоснованное решение в отношении лечения пациентов с диффузным поражением или серийными поражениями.

 

• Обеспечивает измерение давления iFR по всему сосуду при каждом сокращении сердца, артерия за артерией

• Устанавливает физиологические показатели каждого сосуда и/или отдельного поражения (очагового или диффузного)

• Обеспечивает четкое представление о функциональной пользе

Галерея изображений

Philips OmniWire

Рекомендуемый продукт

Технология iFR доступна в следующих устройствах

  •  

    IntraSight  

    IntraSight объединяет в себе современные инструменты визуализации, физиологии и ко-регистрации*. Программное обеспечение системы создано для четкой идентификации заболеваний коронарных и периферических сосудов, а также для оптимизации планов лечения. IntraSight работает на современной, масштабируемой платформе, дающей возможность внедрять новые инструменты и инновации по мере их появления в будущем.

  •  

    SyncVision  

    Система для высокоточного управляемого лечения SyncVision оптимизирует процесс оценки пораженных участков, облегчает определение размеров сосудов и обеспечивает точное проведение терапии в сочетании с существующим процессом получения рентгеноскопических изображений.

Награда рекомендации класса IA

Рекомендация класса IA


Только iFR от компании Philips присвоен класс IA в рекомендациях ACC/AHA/SCAI и ESC1,2

Документация

Ресурсы
Клинические публикации
Видеоматериалы

Мы всегда заинтересованы в сотрудничестве

Дайте нам знать, как мы можем помочь

1
Выберите интересующую вас область
2
Контактная информация

Примечания

[1] Neumann, F-J et al. 2018 ESC/EACTS Guidelines on myocardial revascularization. European Heart Journal (2019) 40, 87–165.
[2] Lawton J. et al. 2021 ACC/AHA/SCAI Guideline for Coronary Artery Revascularization. JACC. 2022;79(2):e21-e129.
[3] Jeremias A et al. Blinded physiological assessment of residual ischemia after successful angiographic percutaneous coronary Intervention: The DEFINE PCI Study. JACC Cardiovasc Interv. 2019 Oct 28;12(20):1991-2001.
[4] Patel et al. 1-Year Outcomes of Blinded Physiological Assessment of Residual Ischemia After Successful PCI. J Am Coll Cardiol Intv 2022;15:52–6.
[5] Berntorp et al. Instantaneous wave-free ratio compared with fractional flow reserve in PCI: A cost-minimization analysis. Int J Cardiol 2021 1;344:54-59.
[6] Nijjer SS, et al. Pre-angioplasty instantaneous wave-free ratio pullback provides virtual intervention and predicts hemodynamic outcome for serial lesions and diffuse coronary re-angioplasty instantaneous wave-free ratio pullback provides virtual intervention and predicts hemodynamic outcome for serial lesions and diffuse coronary artery disease. JACC Cardiovasc Interv. 2014;7(12):1386-96.
[7] Руководство оператора по процедуре ко-регистрации, D001336104_A_300010660481
[8] Неопубликованные данные Philips: отчет о проверке ко-регистрации SyncVision, D001370468_B
[9] Davies JE, et al., Use of the Instantaneous Wave-free Ratio or Fractional Flow Reserve in PCI. N Engl J Med. 2017 24-1834
[10] Gotberg M, et al. iFR-SWEDEHEART Investigators. Instantaneous Wave-free Ratio versus Fractional Flow Reserve to Guide PCI. N Engl J Med. 2017 May 11;376(19):1813-1823.
[11] Неопубликованные данные Philips, D000410086_A, D000485394_A

You are about to visit a Philips global content page

Continue

You are about to visit a Philips global content page

Continue

Наш сайт лучше всего просматривать с помощью последних версий Microsoft Edge, Google Chrome или Firefox.