Проблема лактазной недостаточности у грудничков: причины, симптомы и рекомендации

Время чтения: 9 минут

У новорожденного малыша могут встречаться различные нарушения пищеварительной системы, к которым в том числе относится лактазная недостаточность.  К счастью, патологический дефицит ферментов у маленьких детей встречается редко, но он сопряжен с некоторыми трудностями, которые полезно знать родителям^[1].

В статье мы рассмотрим, что представляет из себя недостаточность лактозы в организме грудничка, какие есть причины у этого состояния и что делать родителям, если малышу поставили такой диагноз^[2]. 

Причины заболевания

Как и у любого нарушения в организме, лактазная недостаточность малышей имеет свои причины:

• при первичной ЛН причиной служат генные нарушения и ухудшение активности определенных ферментов;
  
• при вторичной ЛН причинами выступают воспалительные заболевания ЖКТ, различные инфекции, последствия хирургических операций и другие патологии.

У маленьких грудничков возрастом в несколько месяцев, чаще всего может диагностироваться первичная форма заболевания. Она имеет связь с наследственными факторами. ЛН в некоторых случаях опасна для деток, находящихся на естественном вскармливании^[4].

Это связано с тем, что молоко мамы – единственный источник пищи и полезных микроэлементов. Поэтому, если родители заметили у малыша симптомы, важно сразу же обращаться к опытному врачу за помощью.

Как проявляется лактазная недостаточность

Как мы уже отметили, за малышами в первые месяцы жизни необходимо особенно внимательно следить и при необходимости, корректировать свой рацион питания.  Так как грудное молоко и молочные смеси – единственный источник пищи до полугода, недостаточность может стать большой проблемой^[3].

Если не уделять этому вопросу достаточно внимания, ЛН может привести к системному нарушению в пищеварительном тракте, излишки лактозы повреждают стенки кишечника малыша, нарушая всасывания полезных веществ. Это провоцирует дефицит питания и задержку физического развития.

К сожалению, первые симптомы лактазной ситуации многие родители пропускают, так как они не всегда выражены сразу у детей с заболеванием. Маме и папе стоит обратить внимание на такие проявления:

• повышенное газообразование, боль в животике, малыш капризничает, часто плачет и неохотно кушает;
• при надавливании, живот у грудничка вздут, мышцы напряжены;
• стул теряет консистенцию, становится жидким с примесью пены, возможно появление зеленого цвета;
• малыш начинает чаще ходить в туалет, а детки, находящиеся на искусственном вскармливании, могут страдать запорами;
• возможны частые срыгивания после еды;
• из-за неправильного усвоения пищи набор веса останавливается или происходит его потеря^[1].

У большинства грудничков аппетит остается хорошим, но из-за нарушения в органах ЖКТ часть полезных веществ не всасывается, после еды они начинают капризничать, выгибаются и выражают недовольство.

Как диагностируется лактазная недостаточность

Чтобы поставить правильный диагноз и составить план лечения, необходимо провести комплексную диагностику. Как правило, на приеме педиатр проводит внешний осмотр, назначает сдачу анализов.

Основные методы исследования – анализ на углеводы и копрограмма (исследование кала). К сожалению, эти методы имеют свои недостатки: углеводный анализ не показывает какие именно типы углеводов представлены в избытке^[1]. Копрограмма поможет определить уровень кислотности кала и выяснить, какой присутствует объем жирных кислот. При высоком содержании врач подозревает наличие ЛН.

Наиболее информативным методом считается биопсия кишечника и гистология. Однако из-за высокой травматичности она применяется достаточно редко.

Самый прогрессивный способ определения заболевания – нагрузочный тест с лактозой. У грудничка берут кровь на сахар, далее ему дают раствор лактозы, разведенной в питьевой воде. Через равные промежутки в кровеносном русле проверяют уровень глюкозы и сверяют показатели^[4].

На основании полученных данных врач делает выводы о наличии лактазной недостаточности и ставит предварительный диагноз. Могут понадобиться дополнительные исследования, которые позволят уточнить форму и стадию заболевания, назначить индивидуальный курс лечения.